MD Plus Bio hat ISO 9001, ISO 22000, ISO 22716, ISO 13485, und das GMP-Zertifikat des Gesundheitsministeriums von akkreditierten Institutionen erhalten. Damit hat MD Plus Bio bewiesen, dass es unter modernen und hygienischen Bedingungen in zwei speziell für Kosmetik und Nahrungsergänzungsmittel eingerichteten Einrichtungen nach Weltstandards produziert.
Um das Vertrauen der Verbraucher aufrechtzuerhalten, implementiert unser Unternehmen akribisch Qualitätskontrollprozesse, die bei der Eingabe beginnen und sich durch die Produktion und den Versand fortsetzen.
SIE SIND UNS WICHTIG
Als ein Unternehmen, das sich seiner Arbeit verschrieben hat, entwickelt Md Plus Bio seine Formulierungen in seinen fortschrittlichen Labors, ohne Kompromisse bei der Qualität einzugehen In unseren Formulierungen verwenden wir nur Rohstoffe, spezielle Aktivstoffe und pflanzliche Extrakte, die den europäischen Pharmaqualitätsstandards entsprechen. Jedes Produkt wird aus Rohstoffen hergestellt, deren Wirksamkeit gemäß den europäischen Vorschriften durch klinische Studien gestützt wird.
Wir freuen uns, Ihnen genaue und zuverlässige Produkte in den Kategorien Kosmetik und Nahrungsergänzungsmittel anzubieten. Dank eines Teams, das für Innovationen offen ist und sich ständig in den Bereichen Forschung und Entwicklung sowie Produktion weiterentwickelt, wird MD Plus Bio weiterhin die besten Produkte für Ihre Haargesundheit anbieten.
Das R&D-Team von Elit Pharma hält weiterhin Schritt mit den Trends in der Kosmetik, erweitert seine Produktpalette um die neuesten Wirkstoffe und verbessert ständig bestehende Produkte.
Als Hersteller einer breiten Palette von Auftragsfertigungsprodukten ermöglicht MD Plus Bio unseren Kunden die Freiheit, eine Vielzahl von Produkten und Formeln zu entwickeln, aufgrund unserer umfangreichen Palette von Wirkstoffen und pflanzlichen Extrakten.
Das ISO-Qualitätsmanagementsystem ist ein Qualitätsmanagementsystem, das es der Zielgruppe, die von einem Produkt oder einer Dienstleistung angesprochen wird, ermöglicht, die Qualitätskriterien zu erfüllen und kontinuierliche Aktualisierungen der Produktionsprozesse vorzunehmen, um die Benutzer zufriedenzustellen. Um genauer zu sein, zeigt das ISO-Zertifikat die Zuverlässigkeit des Qualitätsmanagementsystems des Unternehmens und nicht die Qualität des Endprodukts, das von einem Unternehmen hergestellt wird. Mit anderen Worten, Unternehmen, die dieses Zertifikat besitzen, halten ihre Qualität für eine bestimmte Produktklasse auf höchstem Niveau und führen ständig erforderliche Aktualisierungen durch. Dieses Qualitätsmanagementsystem ermöglicht es dem Unternehmen, alle seine Prozesse von Einkauf bis Produktion und Vermarktung zu verfolgen und Kundenbeschwerden und Feedbacks ordnungsgemäß zu bewerten und sie in die Produktionsprozesse einzubeziehen. Die Qualität der Waren oder Dienstleistungen, die das Produkt eines solchen makellosen Systems sind, ergibt sich als natürliche Folge all dieser Prozesse.
GMP (Gute Herstellungspraxis) umfasst Schutzmaßnahmen in Bezug auf interne und externe Bedingungen, um die Möglichkeit der Produktkontamination aus internen und externen Quellen zu verhindern oder zu reduzieren. Diese Anwendung ist einer der grundlegenden Ansätze bei der Herstellung und Verteilung von Lebensmitteln und umfasst eine Reihe von Techniken, die in den Stadien der Rohstoffe, Verarbeitung, Produktentwicklung, Produktion, Verpackung, Lagerung und Verteilung kontinuierlich angewendet werden müssen, um die Qualität der Produkte sicherzustellen. Es handelt sich um einen Qualitätsansatz für die Herstellung und gewährleistet den professionellen Betrieb von Mitarbeitern in der Lebensmittelindustrie und die zuverlässige und effektive Produktion von Produkten. GMP behandelt alle Aspekte eines Unternehmens und seine grundlegenden Merkmale mit unterschiedlichen Kriterien für jeden Herstellungsprozess. Es identifiziert und kontrolliert die Qualität und Zuverlässigkeit der Produktion, der Umgebung, der Ausrüstung und des Produktionsprozesses, des Personals und der Rohstoffe.
Die FDA-Zulassung bezieht sich auf den behördlichen Prozess, bei dem die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für die Vermarktung und Verteilung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und bestimmten anderen Produkten prüft und gewährt. Diese rigorose und umfassende Bewertung umfasst gründliche Überprüfungen von wissenschaftlichen Daten, klinischen Studien, Herstellungspraktiken, Kennzeichnungen und Sicherheitsprofilen, um sicherzustellen, dass ein Produkt wirksam, sicher und ordnungsgemäß gekennzeichnet ist und für seinen beabsichtigten Verwendungszweck geeignet ist. Die FDA-Zulassung bedeutet, dass die Behörde aufgrund der verfügbaren Beweise den Schluss gezogen hat, dass die Vorteile des Produkts die potenziellen Risiken überwiegen und dass es die notwendigen Qualitätsstandards erfüllt. Diese Zulassung ist ein entscheidender Meilenstein, der es Unternehmen ermöglicht, ihre Produkte legal in den Vereinigten Staaten zu vermarkten und den Verbrauchern Zugang zu Behandlungen und Geräten zu bieten, die die hohen Standards der FDA für Sicherheit und Wirksamkeit erfüllt haben.
TAUSENDE ZUFRIEDENER KUNDEN!
