Tras haber adquirido los certificados ISO 9001, ISO 22000, ISO 22716, ISO 13485, y Buenas Prácticas de Manufactura (BPF) del Ministerio de Salud de instituciones acreditadas, MD Plus Bio ha demostrado que fabrica según las normas mundiales en condiciones modernas e higiénicas en dos instalaciones diferentes que ha establecido específicamente para cosméticos y complementos alimenticios.
Para mantener la confianza de los consumidores, nuestra empresa aplica meticulosamente procesos de control de calidad que comienzan en la entrada y continúan durante la producción y el envío.
NOSOTRAS TE CUIDAMOS
Como empresa dedicada a su negocio, Md Plus Bio crea sus formulaciones en sus avanzados laboratorios sin comprometer la calidad. En nuestras formulaciones sólo utilizamos materias primas, activos especiales y extractos de hierbas que cumplen las normas europeas de calidad farmacéutica. Cada producto considerado se elabora a partir de materias primas cuya eficacia según las normativas europeas está avalada por estudios clínicos.
Estamos encantados de ofrecerle productos precisos y fiables en las categorías de productos cosméticos y complementos alimenticios. Gracias a un equipo abierto a las innovaciones y en constante desarrollo en las fases de I+D, P&D y PRODUCCIÓN, MD Plus Bio seguirá proporcionando los mejores productos para su salud capilar.
El equipo de I+D de Elit Pharma continúa manteniéndose al día con las tendencias cosméticas, ampliando su línea de productos con los activos más recientes y mejorando constantemente los productos existentes. Como fabricante de una amplia gama de productos de fabricación por contrato,
MD Plus Bio ofrece a nuestros clientes la libertad de desarrollar una gran variedad de productos y fórmulas gracias a nuestra amplia gama de activos y extractos de hierbas.
Sistema de gestión de la calidad ISO es un sistema de gestión de la calidad que permite al público destinatario al que se dirige un producto o servicio cumplir los criterios de calidad y actualizar continuamente los procesos de producción para satisfacer a sus usuarios. Para ser más específicos, el Certificado ISO demuestra la fiabilidad del sistema de gestión de la calidad de la empresa más que la calidad del producto final fabricado por una empresa. En otras palabras, entendemos que las empresas que disponen de este certificado mantienen su calidad al más alto nivel para una determinada clase de producto y realizan siempre las actualizaciones necesarias. Este sistema de gestión de la calidad permite a la empresa seguir todos sus procesos, desde la compra hasta la producción y la comercialización, y evaluar adecuadamente las quejas y los comentarios de los clientes y reflejarlos en los procesos de producción. La calidad de los bienes o servicios, producto de un sistema tan impecable, surge como resultado natural de todos estos procesos.
Las BPF incluyen medidas de protección relacionadas con las condiciones internas y externas con el fin de prevenir o reducir la posibilidad de contaminación del producto por fuentes internas y externas. Esta aplicación es uno de los enfoques básicos en la producción y distribución de productos alimentarios y es una serie de técnicas que deben aplicarse continuamente en las fases de materia prima, procesamiento, desarrollo del producto, producción, envasado, almacenamiento y distribución para garantizar la calidad de los productos. Es un enfoque de calidad para la fabricación y garantiza el funcionamiento profesional de los empleados de la industria alimentaria y asegura una producción fiable y eficaz de los productos. Las BPF tratan todos los aspectos de una empresa y sus características básicas con criterios diferentes para cada proceso de producción. Identifican y controlan la calidad y fiabilidad de la producción, el entorno, el equipo y el proceso de producción, el personal y las materias primas.
La aprobación de la FDA se refiere al proceso regulatorio mediante el cual la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) evalúa y otorga su autorización para la comercialización y distribución de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y ciertos otros productos. Esta rigurosa y exhaustiva evaluación implica revisiones minuciosas de datos científicos, ensayos clínicos, prácticas de fabricación, etiquetado y perfiles de seguridad para garantizar que un producto sea efectivo, seguro y esté correctamente etiquetado para su uso previsto. La aprobación de la FDA significa que la agencia ha concluido, basándose en las pruebas disponibles, que los beneficios del producto superan sus posibles riesgos y que cumple con los estándares de calidad necesarios. Esta autorización es un hito crítico que permite a las empresas comercializar legalmente sus productos en los Estados Unidos, ofreciendo a los consumidores acceso a tratamientos y dispositivos que han cumplido con los altos estándares de seguridad y eficacia de la FDA.
MILES DE CONSUMIDORES SATISFECHOS!
