Ayant obtenu les certifications ISO 9001, ISO 22000, ISO 22716, ISO 13485, ainsi que les certifications en Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) délivrées par le ministère de la Santé et par des institutions accréditées, MD Plus Bio démontre sa capacité à produire selon des normes internationales, dans des conditions modernes, hygiéniques et strictement contrôlées.
La fabrication est réalisée au sein de deux installations distinctes, spécialement conçues pour les produits cosmétiques et les compléments alimentaires, garantissant une conformité totale aux réglementations en vigueur.
Afin de préserver la confiance des consommateurs et des partenaires, notre entreprise applique avec rigueur des processus de contrôle qualité qui débutent dès la réception des matières premières et se poursuivent tout au long des étapes de production, de conditionnement et d’expédition.
NOUS PRENONS SOIN DE VOUS
Entreprise pleinement engagée dans son domaine, MD Plus Bio développe ses formulations au sein de laboratoires de pointe, sans jamais compromettre la qualité.
Nous utilisons exclusivement des matières premières de qualité pharmaceutique, des actifs spécifiques et des extraits végétaux conformes aux normes européennes en vigueur.
Chaque produit est élaboré à partir d’ingrédients dont l’efficacité et la sécurité sont étayées par des études cliniques, conformément à la réglementation européenne.
Innovation continue en recherche, développement et production
Nous sommes fiers de proposer des produits précis, fiables et de haute qualité dans les catégories des cosmétiques et des compléments alimentaires.
Grâce à une équipe ouverte à l’innovation et en constante évolution dans les phases de R&D, P&D et PRODUCTION, MD Plus Bio poursuit le développement de solutions performantes dédiées à la santé capillaire et au bien-être à long terme.
Notre approche repose sur la recherche scientifique, des technologies modernes et des protocoles stricts afin de garantir une qualité constante et reproductible à chaque lot.
Capacités avancées de formulation et fabrication sous contrat
L’équipe R&D d’Elit Pharma suit en permanence les tendances du secteur cosmétique, enrichissant sa gamme avec les actifs les plus récents et améliorant continuellement les formulations existantes.
En tant que fabricant d’une large gamme de solutions de fabrication sous contrat et de marque blanche, MD Plus Bio offre à ses clients une grande liberté dans le développement de produits et de formules personnalisées, grâce à un portefeuille étendu d’actifs et d’extraits végétaux.
Système de Gestion de la Qualité ISO
Le Système de Gestion de la Qualité ISO permet d’assurer le respect de critères de qualité définis et d’apporter des améliorations continues aux processus de production, afin de répondre aux attentes des utilisateurs finaux.
Plutôt que de certifier uniquement un produit, le certificat ISO atteste de la fiabilité, de la traçabilité et de la robustesse du système de gestion de la qualité de l’entreprise.
Les entreprises certifiées maintiennent des standards élevés pour chaque catégorie de produit et procèdent à des mises à jour régulières fondées sur des audits, des contrôles et les retours clients.
Ce système permet à MD Plus Bio de suivre l’ensemble des processus, de l’approvisionnement à la production et à la commercialisation, tout en intégrant efficacement les réclamations et retours dans les processus de fabrication.
Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP)
Les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) comprennent des mesures préventives liées aux conditions internes et externes, visant à prévenir ou réduire les risques de contamination des produits.
Elles constituent une approche fondamentale dans la production et la distribution des produits alimentaires et compléments, couvrant toutes les étapes : matières premières, transformation, développement du produit, production, conditionnement, stockage et distribution.
Les GMP garantissent un fonctionnement professionnel du personnel, des environnements contrôlés et une production sûre, fiable et efficace, en encadrant l’ensemble des paramètres : installations, équipements, procédés, personnel et matières premières.
L’approbation de la FDA désigne le processus réglementaire par lequel la Food and Drug Administration des États-Unis évalue et autorise la mise sur le marché de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de certaines catégories de produits. Cette évaluation rigoureuse repose sur l’analyse approfondie de données scientifiques, d’essais cliniques, de pratiques de fabrication, d’étiquetage et de profils de sécurité, afin de garantir que les produits soient sûrs, efficaces et correctement étiquetés. L’autorisation de la FDA confirme que les bénéfices d’un produit dépassent ses risques potentiels et qu’il répond aux normes élevées de qualité requises pour le marché américain, illustrant l’engagement de MD Plus Bio envers la sécurité des consommateurs et la conformité internationale.
DES MILLIERS DE CONSOMMATEURS SATISFAITS!
