MD Plus Bio hat die Zertifizierungen ISO 9001, ISO 22000, ISO 22716, ISO 13485 sowie das GMP-Zertifikat (Gute Herstellungspraxis) des Gesundheitsministeriums von akkreditierten Institutionen erhalten. Damit beweist MD Plus Bio, dass die Produktion nach weltweiten Standards unter modernen, hygienischen und streng kontrollierten Bedingungen erfolgt.
Die Herstellung findet in zwei separaten Produktionsstätten statt, die speziell für Kosmetikprodukte und Nahrungsergänzungsmittel konzipiert wurden und eine vollständige Einhaltung aller geltenden Vorschriften gewährleisten.
Um das Vertrauen der Verbraucher und Geschäftspartner langfristig zu sichern, setzt unser Unternehmen konsequent Qualitätskontrollprozesse ein, die bei der Auswahl der Rohstoffe beginnen und sich über Produktion, Verpackung und Versand erstrecken.
SIE SIND UNS WICHTIG
Als Unternehmen, das sich seinem Fachgebiet mit voller Überzeugung widmet, entwickelt MD Plus Bio seine Formulierungen in hochmodernen Laboren, ohne dabei Kompromisse bei der Qualität einzugehen.
In unseren Rezepturen verwenden wir ausschließlich pharmazeutische Rohstoffe, ausgewählte Wirkstoffe sowie pflanzliche Extrakte, die den europäischen Qualitätsstandards entsprechen.
Jedes Produkt wird aus Inhaltsstoffen hergestellt, deren Wirksamkeit und Sicherheit gemäß den europäischen Vorschriften durch klinische Studien belegt ist.
Kontinuierliche Innovation in Forschung, Entwicklung und Produktion
Wir freuen uns, Ihnen präzise, zuverlässige und hochwertige Produkte in den Kategorien Kosmetik und Nahrungsergänzungsmittel anbieten zu können.
Dank eines innovationsoffenen Teams, das sich kontinuierlich in den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Produktion weiterentwickelt, wird MD Plus Bio auch künftig leistungsstarke Lösungen für die Haargesundheit und das langfristige Wohlbefinden bereitstellen.
Unser Ansatz vereint wissenschaftliche Forschung, moderne Technologien und strenge Qualitätsprotokolle, um eine gleichbleibend hohe Qualität in jeder Produktionscharge zu gewährleisten.
Erweiterte Formulierungskompetenz und Auftragsfertigung
Das F&E-Team von Elit Pharma verfolgt kontinuierlich die neuesten Entwicklungen und Trends im Kosmetikbereich, erweitert das Produktsortiment um moderne Wirkstoffe und optimiert bestehende Formulierungen fortlaufend.
Als Hersteller einer breiten Palette von Auftragsfertigungs- und Private-Label-Produkten bietet MD Plus Bio seinen Kunden maximale Flexibilität bei der Entwicklung individueller Produkte und Rezepturen – ermöglicht durch ein umfangreiches Portfolio an Wirkstoffen und pflanzlichen Extrakten.
ISO-Qualitätsmanagementsystem
Das ISO-Qualitätsmanagementsystem stellt sicher, dass definierte Qualitätskriterien eingehalten und Produktionsprozesse kontinuierlich verbessert werden, um die Anforderungen der Endanwender zuverlässig zu erfüllen.
Das ISO-Zertifikat bewertet nicht lediglich ein einzelnes Produkt, sondern bestätigt die Zuverlässigkeit, Nachvollziehbarkeit und Stabilität des gesamten Qualitätsmanagementsystems eines Unternehmens.
Zertifizierte Unternehmen halten dauerhaft höchste Qualitätsstandards für bestimmte Produktkategorien ein und passen ihre Prozesse regelmäßig auf Basis von Audits, Kontrollen und Kundenfeedback an.
Dieses System ermöglicht es MD Plus Bio, sämtliche Abläufe – vom Einkauf über die Produktion bis hin zur Vermarktung – zu überwachen und Kundenrückmeldungen gezielt in die Produktionsprozesse zu integrieren.
Gute Herstellungspraxis (GMP)
Die Gute Herstellungspraxis (GMP) umfasst präventive Maßnahmen in Bezug auf interne und externe Bedingungen, um das Risiko von Produktkontaminationen zu verhindern oder zu minimieren.
Sie stellt einen grundlegenden Qualitätsansatz in der Herstellung und Distribution von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln dar und gilt für alle Produktionsstufen: Rohstoffe, Verarbeitung, Produktentwicklung, Herstellung, Verpackung, Lagerung und Vertrieb.
GMP gewährleistet einen professionellen Betrieb, kontrollierte Produktionsumgebungen sowie eine sichere, zuverlässige und effiziente Herstellung, indem alle relevanten Faktoren – Anlagen, Ausrüstung, Prozesse, Personal und Rohstoffe – systematisch überwacht werden.
Die FDA-Zulassung bezeichnet den regulatorischen Prozess, durch den die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Vermarktung und den Vertrieb von Arzneimitteln, Medizinprodukten und bestimmten weiteren Produktkategorien genehmigt. Diese umfassende Bewertung beinhaltet die detaillierte Prüfung von wissenschaftlichen Daten, klinischen Studien, Herstellungsprozessen, Kennzeichnungen und Sicherheitsprofilen, um sicherzustellen, dass ein Produkt wirksam, sicher und korrekt gekennzeichnet ist. Eine FDA-Zulassung bestätigt, dass der Nutzen eines Produkts seine potenziellen Risiken überwiegt und die erforderlichen Qualitätsstandards für den US-Markt erfüllt werden. Sie stellt einen entscheidenden Meilenstein für den internationalen Marktzugang dar und unterstreicht das Engagement von MD Plus Bio für Verbrauchersicherheit und regulatorische Konformität.
TAUSENDE ZUFRIEDENER KUNDEN!
