Ayant acquis les certificats ISO 9001, ISO 22000, ISO 22716, ISO 13485, et les certifications du ministère de la Santé en Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) de la part d’institutions accréditées, MD Plus Bio a prouvé qu’il fabrique selon des normes mondiales dans des conditions modernes et hygiéniques dans deux installations spécifiquement conçues pour les produits cosmétiques et les compléments alimentaires.
Pour maintenir la confiance des consommateurs, notre entreprise met en œuvre méticuleusement des processus de contrôle qualité qui commencent dès l’entrée des matières premières et se poursuivent jusqu’à la production et l’expédition.
NOUS NOUS SOUCIONS DE VOUS
En tant qu’entreprise dévouée à son métier, MD Plus Bio crée ses formulations dans ses laboratoires de pointe sans compromettre la qualité. Nous n’utilisons que des matières premières, des actifs spéciaux et des extraits de plantes répondant aux normes pharmaceutiques européennes en vigueur dans nos formulations. Chaque produit envisagé est fabriqué à partir de matières premières dont l’efficacité, conformément à la réglementation européenne, est étayée par des études cliniques.
Nous sommes ravis de vous fournir des produits cosmétiques et des compléments alimentaires précis et fiables. Grâce à une équipe ouverte à l’innovation et en constante évolution dans les étapes de la recherche et du développement (R&D), de la production (P&D), et de la production, MD Plus Bio continuera de fournir les meilleurs produits pour la santé de vos cheveux.
L’équipe R&D d’Elit Pharma continue de suivre les tendances cosmétiques, élargissant sa gamme de produits avec les actifs les plus récents et améliorant constamment les produits existants. En tant que fabricant d’une large gamme de produits de fabrication sous contrat,
MD Plus Bio offre à nos clients la liberté de développer divers produits et formules grâce à notre large gamme d’actifs et d’extraits de plantes.
Le Système de Gestion de la Qualité ISO est un système de gestion de la qualité qui permet au public ciblé par un produit ou un service de respecter les critères de qualité et de mettre à jour continuellement les processus de production afin de satisfaire ses utilisateurs. Plus précisément, le certificat ISO montre la fiabilité du système de gestion de la qualité de l’entreprise plutôt que la qualité du produit final produit par une entreprise. En d’autres termes, nous comprenons que les entreprises ayant ce certificat maintiennent leur qualité au plus haut niveau pour une classe de produits particulière et effectuent toujours les mises à jour nécessaires. Ce système de gestion de la qualité permet à l’entreprise de suivre tous ses processus, de l’achat à la production et à la commercialisation, d’évaluer correctement les plaintes et les retours des clients et de les refléter dans les processus de production. La qualité des biens ou des services, qui sont le produit d’un tel système impeccable, découle naturellement de l’ensemble de ces processus.
Les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) comprennent des mesures de protection liées aux conditions internes et externes afin de prévenir ou de réduire la possibilité de contamination du produit par des sources internes et externes. Cette application est l’une des approches fondamentales dans la production et la distribution de produits alimentaires et est une série de techniques qui doivent être appliquées en continu aux stades de la matière première, de la transformation, du développement du produit, de la production, de l’emballage, du stockage et de la distribution pour garantir la qualité des produits. Il s’agit d’une approche de qualité pour la fabrication et garantit le fonctionnement professionnel des employés de l’industrie alimentaire et la production fiable et efficace des produits. Les BPF traitent de tous les aspects d’une entreprise et de ses caractéristiques de base avec des critères différents pour chaque processus de production. Ils identifient et contrôlent la qualité et la fiabilité de la production, de l’environnement, de l’équipement et du processus de production, du personnel et des matières premières.
L’approbation de la FDA fait référence au processus réglementaire par lequel la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis évalue et accorde son autorisation pour la commercialisation et la distribution de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de certains autres produits. Cette évaluation rigoureuse et complète implique des examens approfondis de données scientifiques, d’essais cliniques, de pratiques de fabrication, d’étiquetage et de profils de sécurité afin de garantir qu’un produit est efficace, sûr et correctement étiqueté pour son utilisation prévue. L’approbation de la FDA signifie que l’agence a conclu, sur la base des preuves disponibles, que les avantages du produit l’emportent sur ses risques potentiels et qu’il répond aux normes de qualité nécessaires. Cette autorisation est une étape cruciale qui permet aux entreprises de commercialiser légalement leurs produits aux États-Unis, offrant aux consommateurs l’accès à des traitements et à des dispositifs qui ont satisfait aux normes élevées de sécurité et d’efficacité de la FDA.
DES MILLIERS DE CONSOMMATEURS SATISFAITS!
